Актуальность темы : Глиомы — одна из наиболее распространенных первичных опухолей центральной нервной системы с неблагоприятным прогнозом. SLC39A1 — это белок, переносящий ионы цинка, который ингибирует прогрессирование рака простаты. Изучая роль и механизм SLC39A1 в прогрессировании глиом, возможно, можно будет предоставить новую терапевтическую мишень для их лечения.

Метод: Наборы данных TCGA, CCGA, GSE16011, GSE44971 и GSE11260 использовали для оценки уровня экспрессии SLC39A1 в параканковых тканях и тканях глиомы. Кроме того, для анализа прогностической ценности и корреляции иммунной инфильтрации использовались анализ Каплана-Мейера, анализ Кокса и алгоритмы ESTIMATE и CIBERSORT. CCK-8 и проточный цитометр были использованы для измерения эффектов SLC39A1 на пролиферацию или апоптоз клеток U87; RT-qPCR и вестерн-блот были использованы для обнаружения его эффектов на экспрессию MMP2 \ MMP9.

Результаты: SLC39A1 имеет повышенную экспрессию в тканях глиомы. Высокая экспрессия SLC39A1 предсказывала значительно худшую выживаемость. Одномерный и многомерный анализ показывают, что SLC39A1 независимо указывает на плохой прогноз у пациентов с глиомами. Экспрессия SLC39A1 достоверно коррелирует с клиническими патологическими параметрами, такими как степень, статус мутации IDH и статус коделеции 1p19q. Результаты экспериментов in vitro показывают, что SLC39A1 способствует пролиферации клеток глиомы, ингибирует их апоптоз и способствует экспрессии MMP2 \ MMP9. Кроме того, это может повлиять на инфильтрацию иммунных клеток в микросреду глиомы.

Заключение: SLC39A1 может служить новым прогностическим биомаркером и потенциальной мишенью для лечения глиом.